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在我国“洁净厂房设计规范”GB 50073-2002中对洁净室洁净度等级已做出了规定（见下表），这一规定是采用了国际标准ISO 14644中的洁净度等级。目前，我国、欧盟、日本、俄罗斯等国的洁净度等级均采用或参照上述国际标准来制订本国或本地区的洁净室洁净度的等级标准。美国也将本国的FS 209E中洁净度等级标准修改为ISO 14644标准。下面鸿运通公司小编，结合各类洁净标准的要求和指标，将相关
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临床基因扩增实验又称PCR实验，是专门用来检验艾滋病、乙型肝炎、禽疫病等病毒感染性疾病的一种检测手段。它可以通过将病毒体内所含的基因进行扩增的方法，测出一些病毒含量不高的感染者体内是否含有特定的病毒。由于该检测方法可以测出普通检验难以检测出的病毒并具有灵敏度高、特异性高、快捷、对样品要求低等优点，因此被临床医生广为认可，已广泛应用于医院的临床诊断和各防疫检测部门的禽疫病诊断。鸿运通净化小编带您了解
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按照《无菌医疗器具生产管理规范》附录B中无菌医疗器械器具生产环境洁净度级别设置指南来设置洁净度的级别。无尘车间（区）设计中要注意以下方面的内容：
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近日，鸿运通成功签订武汉兴繁荣精密工业有限公司汽车配件生产无尘车间施工EPC总承包合同。该合同的顺利签订既验证了鸿运通在净化工程设计施工领域的综合实力，同时也丰富了体鸿运通在汽车配件行业领域内的净化工程EPC总承包经验，该项目位于武汉市蔡甸区博奇工业园，建设内容包括整体规划设计、材料设备采购、施工安全和调试到运维等系统工程，计划工期25天。
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此番，继湖北润坊卫生用品有限公司十万级净化车间&万级净化实验室顺利通过卫健委专家组的现场审核、验收外，今年由我司承建的十月结晶湖北卫生用品工厂、联乐集团下辖消毒卫生用品净化车间&实验室均已顺利通过验收审核，依法取得消毒产品生产企业卫生许可证。
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热烈庆祝鸿运通与威乐士医疗卫生用品(湖北)有限公司再度签约，为其“新建医用橡胶手套生产用十万级净化车间“建设项目，提供净化工程设计施工服务。 此次的再度携手合作，已经是湖北鸿运通公司于威乐士医疗卫生用品公司第4次合作，在此衷心感谢威乐士医疗卫生用品(湖北)有限公司诸位领导长期以来给予的支持与信任。
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据多年法规合规性咨询服务和净化车间设计与施工经验，湖北鸿运通公司小面下面结合GMP认证要求和GB50073《洁净厂房设计规范》灯相关要求，就保健食品净化车间设计的标准与要求的相关问题，给大家讲解一下，希望对您在有所帮助.......
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自公司成功签约武汉金光电子器械有限公司的口罩生产车间净化工程设计、施工项目后，该工程采取包材料、包安装、包安装、包安全、包清洁的合作形式！近日，公司项目部传来喜讯，该工程既通过客户验收后，已正式通过第三方检测单位检测，满足设计和万级、十万级净化标准要求。在此再次感谢武汉金光电子器械有限公司对我司信任与支持。
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净化工程做得好不好，不仅关乎金钱，还影响时间和生产效率。一个质量差的净化工程，让工厂亏的不仅是工程款，日后维护的费用和精力也是一大笔支出。所以，选择一家靠谱的净化工程公司十分重要。那么，如何判断一家净化工程公司是否靠谱呢？湖北鸿运通作为一家成立于1998年的领先一站式企业外包服务平台，建议投资商可以从以下三个方面入手，去分辨一家净化工程公司是否靠谱。
净化知识
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